The distribution of medicine in the

The distribution of medicine in the U.S. is based on a two-class system: prescription and nonprescription medicines. A nonprescription, or over-the-counter (OTC) medicine, is one that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has found to be safe and effective for direct consumer use based on the label instructions and warnings. FDA requires a wider margin of safety for OTC medicines than for prescription drugs. FDA has subjected all OTC medicines to safety and effectiveness reviews since the 1970s.

結果 (繁體中文) 1:

醫學在美國的分佈是基於兩艙系統：處方藥和非處方藥。非處方或以上的非處方（OTC）藥品，是一個美國食品和藥物管理局（FDA）已經發現是安全和有效的基礎上，標籤上的說明和警告直接消費者。FDA要求安全的非處方藥比處方藥更廣泛的空間。自20世紀70年代FDA已經受到所有OTC藥品安全性和有效性的評價。

結果 (繁體中文) 2:

美國的藥品分配基於兩類制度：處方藥和非處方藥。非處方藥或非處方藥（OTC）是美國食品和藥物管理局（FDA）根據標籤說明和警告發現對消費者直接使用安全有效的藥物。FDA要求非處方藥比處方藥有更大的安全邊際。自 20 世紀 70 年代以來，FDA 已對所有非處方藥進行安全性和有效性審查。

結果 (繁體中文) 3:

在美國，藥品的分配是基於兩類制度：處方藥和非處方藥。非處方藥或非處方藥（OTC）是美國食品和藥物管理局（FDA）根據標籤說明和警告，發現對消費者直接使用是安全有效的。FDA要求非處方藥比處方藥有更大的安全邊際。自20世紀70年代以來，FDA對所有非處方藥進行了安全性和有效性審查。