The first evidence for the cancer t

The first evidence for the cancer therapeutic potential of A2-32-01 was illustrated by its cytoxicity in leukemic cell lines such as OCI-AML2, TEX, and K562, although it had no effect onthe acute promyelocytic leukemic HL-6028 (Table 1). Notably,the level of HsClpP expression is highly elevated in OCIAML2,TEX, and K562 in comparison to the level in HL-60.28 In addition, A2-32-01 is also cytotoxic in the 143B osteosarcoma cell line but not for the mitochondrion-depleted 143B Rho (0) cells28 (Table 1). Together, the cytotoxicity of A2-32-01 has been implicated to manifest in the mitochondria and is likely dependent on high levels of HsClpP expression.

結果 (繁體中文) 1:

為A2-32-01的癌症治療潛力的第一個證據是由它在白血病細胞系如OCI-AML2，TEX，和K562細胞毒性所示，雖然它有沒有影響
的急性早幼粒白血病HL-6028（表1 ）。值得注意的是，HsClpP表達的水平高度升高OCIAML2，TEX，和K562相比，在HL-60.28另外的水平，A2-32-01也是在143B骨肉瘤細胞系的細胞毒性，但不是用於線粒體耗盡143B的Rho（0）cells28（表1）。一起，A2-32-01的細胞毒性已牽涉到清單在線粒體中，並且可能依賴於高水平表達HsClpP的。

結果 (繁體中文) 2:

A2-32-01的癌症治療潛力的第一個證據通過它在OCI-AML2、TEX和K562等白血病細胞系中的細胞毒性來證明，儘管它對
急性原發性白血病HL-6028（表1）。值得注意的是，與HL-60.28中的水準相比，在OCIAML2、TEX和K562中，HsClpP表達水準高度升高。 此外，A2-32-01在143B骨肉瘤細胞系中也具有細胞毒性，但不適用於肌細胞耗盡的143B Rho（0）細胞28（表1）.A2-32-01的細胞毒性一起被牽連到線粒體中，並且可能依賴于HsClpP表達的高水準。

結果 (繁體中文) 3:

A2-32-01對白血病細胞系如OCI-AML2、TEX和K562的細胞毒性說明了其治療癌症的潜力，儘管它對白血病細胞系如OCI-AML2、TEX和K562沒有影響
急性早幼粒細胞白血病HL-6028（錶1）。值得注意的是，與HL-60相比，Sociaml2、TEX和K562中HsClpP的表達水准高度升高。28此外，A2-32-01對143B骨肉瘤細胞系也具有細胞毒性，但對線粒體缺失的143B Rho（0）細胞28則無細胞毒性（錶1）。總之，A2-32-01的細胞毒性與線粒體有關，可能依賴於HsClpP的高水准表達。