Table 1 also revealed that, in NCI-

Table 1 also revealed that, in NCI-H460 assay, all the compounds
except 4l and 4o exhibited better inhibition than DHA
(IC50 ¼ 84.53 mM), and even preferable cytotoxic activities than the
commercial anticancer drug 5-FU (IC50 ¼ 44.04 mM), with IC50 in
the range of 11.49e41.51 mM, indicating good inhibition activities of
these compounds on NCI-H460 cell line. This cytotoxic inhibition
screening results demonstrated that the introduction of thiourea aaminophosphonate
on DHA should markedly improve the antitumor
activity against NCI-H460 cell line. Among all the compounds,
compound 4d exhibited the best cytotoxicity, with IC50 of
11.49 mM.

結果 (中文) 1:

表 1 还透露，在 nci-h460 检测，所有的化合物除了 4 l 和 4o 表现出更好的抑制作用于 DHA(IC50 ¼ 84.53 毫米) 和较好的细胞毒活性比商业的抗癌药物 5-氟尿嘧啶 (IC50 ¼ 44.04 毫米)，与 IC50 在11.49e41.51 毫米，指示较好抑制作用的活动的范围这些化合物对 NCI H460 细胞系。这种细胞毒性的抑制作用筛选结果表明，硫脲 aaminophosphonate 概论关于 DHA 应该显著提高抗肿瘤NCI H460 细胞株的抑制。在所有的化合物，复合 4 d 展出的 IC50 与最佳细胞毒作用，11.49 毫米。

結果 (中文) 3:

表1还表明，在肺癌检测，所有化合物
除了4L和4O表现出比DHA
更好的抑制作用（IC50¼84.53毫米），并较好的细胞毒活性比
商业抗癌药物5-FU（IC50¼44.04毫米），在
11.49e41.51 mm范围内的IC50，说明
这些化合物对NCI-H460细胞良好的抑制活性。这种细胞毒性抑制筛选结果表明，硫脲aaminophosphonate
DHA介绍应明显提高抗肿瘤活性对NCI-H460细胞
。所有的化合物中，
化合物4d具有最好的细胞毒性，随着
11.49毫米的IC50。