Werner syndrome is genetically link

Werner syndrome is genetically linked to mutations in WRN that encodes a DNA helicase-nuclease believed to
operate at stalled replication forks. Using a newly identified small-molecule inhibitor of WRN helicase (NSC
617145), we investigated the role ofWRNin the interstrand cross-link (ICL) response in cells derived from patients
with Fanconi anemia, a hereditary disorder characterized by bone marrow failure and cancer. In

結果 (中文) 1:

沃纳综合征基因链接到突变的编码被认为 DNA 解旋酶核酸的警告在停滞的复制叉操作。使用新发现的小分子抑制剂解旋酶警告 （NSC617145），我们研究了链间交联 （ICL） 反应细胞来自患者的作用 ofWRNin与范可尼贫血症，骨髓功能衰竭，癌症一遗传性疾病。在

結果 (中文) 3:

沃纳综合征是基因突变，编码的DNA解旋酶WRN核酸酶被认为
在陷入僵局的复制叉操作。使用一种新发现的小分子抑制剂的WRN解旋酶（NSC
617145），我们研究的作用ofwrnin间交联（ICL）来自患者与范可尼贫血细胞反应
，一种遗传性疾病，特点是骨髓衰竭和癌症。在