In addition to tracking SDS penetra

In addition to tracking SDS penetration, IR spectroscopyoffers a convenient approach to evaluate the interaction between surfactants and skin by following skin lipid order and protein secondary structure as well as the physical state of permeated SDS molecules. A set of spectra between 715 and 732 cm−1 from isolated SC is plotted in Figure 4 as a function of temperature. The methylene rocking band in this spectral region is sensitive to phase transition between orthorhombically (ortho) and hexagonally (hex) packed lipids. At low temperature, human SC lipids are mainly packed in orthorhombic phase and display two peaks near 729 cm−1 and 720 cm−1. As temperature increases, the amount of lipids in hexagonal phase increases, and, as a result, the 729 cm−1 peak intensity diminishes and 720 cm−1 peak red shifts slightly. Therefore, the 729 cm−1 peak is utilized as a signature of orthorhombic phase. Its integrated peak area, normalized by protein Amide II peak area to account for SC thickness difference between samples, is depicted in Figure 4(b) as a function of temperature. After isolated SC was soaked with SDS, the midpoint of this ortho- to-hex phase transition temperature decreases and the initial amount of SC in orthorhombic phase was lower compared to controls. SDS appears to be extracting lipids and/or increasing the amount of hexagonal phase or disordering lipids that were originally in orthorhombic phase.

結果 (繁體中文) 1:

除了跟踪SDS滲透，紅外光譜
ÔFF ERS一個方便的方法由下面的皮膚脂質順序和蛋白質二級結構以及滲透SDS分子的物理狀態，以評估表面活性劑和皮膚之間的相互作用。從分離的SC 715和732厘米-1之間的一組光譜在圖4中被繪製為溫度的函數。亞甲基在此光譜區域的搖擺帶是orthorhombically（鄰位）之間，以相變敏感和六邊形（十六進制）填充的脂質。在低溫下，人SC脂質主要包裝在正交相和近729厘米-1和720厘米-1顯示兩個峰。隨著溫度升高，在六方相增加脂質的量，並且，作為結果，729厘米-1的峰強度減弱和720厘米-1的峰紅移略。因此，729厘米-1的峰被用作正交相的簽名。其積分峰面積，樣品之間通過蛋白酰胺II的峰面積歸一化以考慮SC厚度二FF erence，在圖4（b）中作為溫度的函數示出。分離的SC用SDS浸泡後，此鄰位 - 己相轉變溫度的中點降低，在正交相SC的初始量下與對照相比。SDS似乎中提取脂質和/或增加的六方相的量或無序最初在正交相脂質。此鄰位 - 己相轉變溫度的中點降低，在正交相SC的初始量下與對照相比。SDS似乎中提取脂質和/或增加的六方相的量或無序最初在正交相脂質。此鄰位 - 己相轉變溫度的中點降低，在正交相SC的初始量下與對照相比。SDS似乎中提取脂質和/或增加的六方相的量或無序最初在正交相脂質。

結果 (繁體中文) 2:

除了跟蹤 SDS 滲透，紅外光譜
通過遵循皮膚脂質順序和蛋白質二級結構以及滲透SDS分子的物理狀態，為評估表面活性劑與皮膚之間的相互作用提供了一種方便的方法。圖 4 繪製了一組來自隔離 SC 的 715 到 732 cm_1 之間的光譜，作為溫度的函數。該光譜區域中的亞甲搖滾樂隊對正交（正交）和六角（六角）包脂之間的相位過渡敏感。在低溫下，人類SC脂質主要在胸腔相中，顯示兩個峰值，接近729釐米+1和720釐米+1。隨著溫度升高，六邊相中的脂品質增加，因此，729 cm+1 峰值強度減小，720 cm+1 峰值稍微移動。因此，729 cm_1 峰被用作胸腔相的特徵。其集成峰區，通過蛋白質阿米德II峰區進行標準化，以考慮樣品之間的SC厚度差異，如圖4（b）所示為溫度函數。分離的SC被SDS浸泡後，與對照組相比，此正交至十六相過渡溫度的中點降低，在胸相中，SC的初始量較低。SDS 似乎正在提取脂質和/或增加最初處於雙體階段的六邊形相或紊亂脂質的量。 ...

結果 (繁體中文) 3:

除了跟踪SDS滲透，紅外光譜
通過遵循皮膚脂質順序、蛋白質二級結構以及滲透SDS分子的物理狀態，為評估表面活性劑與皮膚之間的相互作用提供了一種簡便的方法。圖4中繪製了一組715至732 cm-1之間的光譜，這些光譜是溫度的函數。此光譜區的亞甲基搖擺帶對正交（正交）和六角（十六角）填充脂質之間的相變非常敏感。在低溫下，人SC脂質主要以正交相堆積，在729cm-1和720cm-1附近出現兩個峰。隨著溫度的升高，六角形相的脂質量新增，結果，729cm-1峰值强度减小，720cm-1峰值紅移輕微。囙此，729cm-1峰被用作正交相的特徵。其積分峰面積由蛋白質醯胺II峰面積歸一化，以解釋樣品間的SC厚度差异，如圖4（b）所示，是溫度的函數。用十二烷基硫酸鈉（SDS）浸泡分離的SC後，正六邊形相轉變溫度的中點降低，正六邊形相SC的初始量低於對照。十二烷基硫酸鈉似乎是選取脂質和/或新增六角形相的數量或紊亂的脂質原來是在正交相。