In rodents, administration of a mix

In rodents, administration of a mixture of the psychostimulant d-amphetamine and the benzodiazepine chlordiazepoxide results in supra-additive hyperlocomotion, a phenomenon used to identify mood stabilizers. In an attempt to determine whether the d-amphetamine/chlordiazepoxide assay could extend to other behaviors that are affected in mania, we evaluated the effects of the mixture on prepulse inhibition. In addition, we combined chlordiazepoxide with the selective dopamine reuptake inhibitor GBR 12909 or the noradrenergic stimulant (−) ephedrine, and tested these alternative mixtures in locomotor activity and prepulse inhibition tests. Chlordiazepoxide (3 mg/kg) robustly potentiated amphetamineinduced hyperactivity, but did not change the amphetamine-induced disruption of prepulse inhibition. This indicates that the d-amphetamine-chlordiazepoxide-induced hyperlocomotion does not extend to other dopamine-driven behaviors. GBR 12909 (16 mg/kg) and (−) ephedrine (50 mg/kg) both enhanced locomotor activity and disrupted PPI, but combined treatment of either of these compounds with chlordiazepoxide had no significant additive effect on locomotor activity or prepulse inhibition. These findings suggest that the effect of the d-amphetamine/chlordiazepoxide mixture cannot be accounted for by the dopamine enhancing properties of amphetamine alone. Last, valproic acid (120–240 mg/kg) did not reduce the GBR-induced hyperactivity. Therefore, further pharmacological evaluation of GBR 12909-induced hyperactivity is warranted to determine its pharmacological potential to model manialike behavior. Based on the current results, it is concluded that the utility of the pharmacological d-amphetamine/chlordiazepoxide assay as a toolto study brain mechanisms relevantto mania is limited.

結果 (繁體中文) 1:

在囓齒動物中，精神興奮d苯丙胺和在超加亢進的苯並二氮雜利眠寧結果的混合物的給藥，這種現象用於識別情緒穩定劑。在試圖確定d苯異丙胺/氯氮測定法是否可以擴展到在躁狂症影響的其他行為，我們評估了對前脈衝抑制的混合物的影響。此外，我們結合選擇性多巴胺再攝取抑製劑GBR 12909或去甲腎上腺素能興奮劑利眠寧（ - ）麻黃鹼，並在運動活性和預脈衝抑制試驗測試了這些替代的混合物。利眠寧（3毫克/ kg）的魯棒地強化amphetamineinduced亢進，但並沒有改變前脈衝抑制的破壞amphetamineinduced。這表明，d-苯丙胺利眠寧誘導的高不延伸到其它多巴胺驅動行為。GBR 12909（16毫克/千克）和（ - ）麻黃鹼（50毫克/千克）既增強運動活動，破壞了PPI，但任這些化合物與利眠寧的組合處理對運動活性或前脈衝抑制沒有顯著加性效應。這些結果表明，該d-苯丙胺/利眠寧混合物的效果不能由多巴胺單獨增強苯丙胺的特性來解釋。最後，丙戊酸（120-240毫克/千克）並沒有減少GBR-誘導的活動過度。因此，GBR 12909誘發多動症的進一步藥理評價是必要的，以確定其藥理潛力模型manialike行為。基於目前的結果，

結果 (繁體中文) 2:

在齧齒動物中，服用精神刺激劑d-安非他明和苯並二氮二氮二氮的混合物會導致超增高運動，這是一種用於識別情緒穩定劑的現象。為了確定 d-安非他明/氯二氮測定是否可以擴展到躁狂症中的其他行為，我們評估了混合物對脈衝前抑制的影響。此外，我們將氯二氮氧化物與選擇性多巴胺再服用抑制劑 GBR 12909 或諾賴默刺激劑 （+） 麻黃素相結合，並在運動活性和脈衝前抑制測試中測試了這些替代混合物。氯二二氮氧化物（3毫克/千克）強效安非他明誘導多動症，但並沒有改變安非他明引起的抑制前。這表明，d-安非他明-氯二氮引起的高致動不會擴展到其他多巴胺驅動行為。GBR 12909 （16 mg/kg） 和 （+） 麻黃素 （50 mg/kg） 都增強了運動活性並擾亂了 PPI，但結合處理其中一種化合物與氯二氧化氮對運動活性或預脈衝抑制沒有顯著的添加劑作用。這些發現表明，僅憑安非他明的多巴胺增強特性，不能解釋d-安非他明/氯二氮混合物的影響。最後，丙丙酸（120~240mg/kg）沒有減少GBR引起的多動性。因此，有必要對GBR 12909引起的多動症進行進一步的藥理學評估，以確定其藥理學潛力，以類比瘋狂行為。根據目前的結果，得出的結論是，藥理學d-安非他明/氯二氮氧化物測定作為研究與躁狂相關的大腦機制的工具的效用是有限的。

結果 (繁體中文) 3:

在齧齒動物中，服用精神刺激劑d-苯丙胺和苯二氮卓-氯二氮卓的混合物會導致超加性運動過度，這是一種用來識別情緒穩定劑的現象。為了確定d-苯丙胺/氯二氮雜氧化物檢測法是否可以推廣到躁狂症中受影響的其他行為，我們評估了混合物對預脈衝抑制的影響。此外，我們還將氯二氮雜氧化物與選擇性多巴胺再攝取抑制劑GBR 12909或去甲腎上腺素能刺激劑（－）麻黃堿聯合使用，並對這些替代混合物進行了運動活性和預脈衝抑制試驗。氯二氮雜氧化物（3mg/kg）對苯丙胺誘導的多動症有較强的增强作用，但對苯丙胺誘導的預脈衝抑制作用沒有改變。這表明d-苯丙胺-氯二氮雜氧化物誘導的超運動並不延伸到其他多巴胺驅動的行為。GBR 12909（16mg/kg）和（－）麻黃堿（50mg/kg）均能增强運動活性和干擾PPI，但二氮雜醇與這兩種化合物聯合處理對運動活性和預脈衝抑制均無顯著的相加作用。這些發現表明，d-苯丙胺/氯二氮雜氧化物混合物的作用不能僅由苯丙胺的多巴胺增强特性來解釋。最後，丙戊酸（120-240mg/kg）不能降低GBR誘導的多動症。囙此，對GBR 12909誘導的多動症進行進一步的藥理學評估，以確定其對類比躁狂症行為的藥理學潜力是有必要的。基於現時的研究結果，認為藥物性d-苯丙胺/氯二氮雜氧化物測定作為研究躁狂症相關腦機制的工具是有限的。