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Quality Manager - CT
My client, a privately held western Connecticut medical device company with proprietary products for the medical and food industries seeks an experienced Quality Manager for it’s HQ facility in scenic Litchfield County Connecticut.

The Quality Manager is responsible for all quality functions within the company including: process/procedure standardization, optimization of SOPs, quality audits, documentation, regulatory compliance with FDA Quality Systems Regulations, Medical Device Directive and ISO standards, and validation activities associated with the development of new and existing products, processes and systems in order to maintain a high level of customer satisfaction.
In addition, the Quality Manager will collaborate with project teams to accomplish project goals regarding regulatory and compliance activities on device high volume manufacturing as well as complex packaging equipment development.

Requirements: 7+ years experience as Quality Manager or Engineer in an FDA environment. Technical degree strongly preferred. Leadership capabilities to promote quality awareness and drive continuous improvement throughout the organization.
Contact [e-mail] or call me at 860-656-9330 with any questions.

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质量经理 - 克拉
我的客户，一家私人持有的西部康涅狄格医疗设备公司与专有产品用于医疗和食品行业寻求一个经验丰富的质量经理为它的总部设施在风景秀丽的利奇菲尔德县康涅狄格。

质量经理负责公司内部的所有质量功能包括：流程/程序的标准化，优化的标准操作程序，质量审核，文档，FDA质量体系规定，医疗设备指令和ISO标准的合规性，并验证相关的活动与发展的新的和现有的产品，流程和系统，以保持高水平的客户满意度。
此外，质量经理将与项目团队完成项目目标设备的大批量制造以及复杂的包装设备发展的监管及合规活动。

要求：7年的经验，在FDA的环境质量经理或工程师。技术优先。领导能力，以促进质量意识，并推动整个组织的持续改进。
和接触jack.nelson @ snet.net，或有任何疑问，给我打电话860-656-9330。

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杰克。

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质量经理- CT
我的客户，一家私人持有的美国康涅狄格州西部的医疗设备公司为医疗和食品行业的专利产品寻求一个经验丰富的质量管理是景区利奇菲尔德县康涅狄格州的总部基地。

质量经理在公司内部包括负责所有质量函数：过程/程序标准化，优化程序，质量审核，文件，法规遵从FDA质量体系法规，医疗器械指令和ISO标准，并与现有产品和新产品开发相关的验证活动，以流程和系统来维持高水平的客户满意度。
此外，质量经理将与项目团队合作完成项目目标的监管及合规活动对设备大批量制造以及复杂的包装设备的发展。

要求：7年在FDA的环境质量经理或工程师经验。技术学位优先考虑。领导能力，提高质量意识，持续改进整个组织。
接触[e-mail]或打电话给我在860-656-9330的任何问题。

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质量经理-CT
我的客户、 私人持有西部康涅狄格州医疗设备公司专有产品为医疗和食品工业的目的，它的总部设施在景区利奇菲尔德县康涅狄格。 经验丰富质量经理

质量经理是负责所有的质量职能，包括在公司内：过程/程序标准化、 标准操作程序、 质量审核、 文件、 法规遵从性与 FDA 质量系统法规、 医疗设备指令和 ISO 标准和验证活动关联发展的新的和现有产品、 过程和系统，以便保持高水平的客户满意度。 优化
此外，质量部经理将与项目团队来实现项目目标有关监管协作和法规遵从性活动设备制造，以及复杂的高卷上包装设备发展。

要求： 7 年经验作为质量经理或工程师在 FDA 的环境中。强烈倾向于技术的程度。领导能力以促进质量意识和驱动器持续改进整个组织。
请联系 [e-mail] 或给我打电话在 860-656-9330 任何问题。

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